Doctorado en Biología, Universidad de Barcelona.
Magister en Ciencias, Universidad de Chile.
Licenciado en Biología, Universidad de Talca.
Laboratorio de Oncología Celular y Molecular. Departamento de Oncología Básico Clínica. Facultad de Medicina. Universidad de Chile.
Línea de Investigación
- Transición Epitelio mesénquima en cáncer de próstata: Estudiamos la expresión molecular y el mecanismo de Transición Epitelial Mesenquimal (EMT) en cáncer de próstata con especial énfasis en moléculas de adhesión y factores de transcripción (cadherinas, sindecanos, snail, slug, zeb1). El objetivo de este estudio es proporcionar evidencia que respalde que los genes EMT pueden representar marcadores de diagnóstico y pronóstico adecuados, así como nuevos objetivos terapéuticos.
- Diagnóstico precoz y pronóstico del cáncer de próstata: Estudiamos la expresión de marcadores moleculares tumorales relacionados con la proliferación, apoptosis, angiogénesis, capacidad invasiva y metástasis en tumores de próstata. Entre estos marcadores hemos estudiado proteínas como E- cadherinas, cateninas, sindecanos, PSA, osteonectina (SPARC) y otras proteínas solubles presentes en plasma. El objetivo de este estudio es establecer una correlación entre la expresión de estos marcadores y el grado de progresión tumoral, mediante inmunocitoquímica cuantitativa sobre muestras del archivo de biopsias. Esta investigación está orientada a proporcionar nuevas herramientas para un diagnóstico precoz y un pronóstico más certero.
- Respuesta a tratamientos en modelos 3D / PDO (patients derived patiens) en cánceres de origen epitelial como colon, mama, gástrico, próstata, tiroides y paratiroides. El objetivo de esta línea de investigación es evaluar respuesta a tratamientos estándar para focalizar y evaluar efecto terapéutico, evaluar tratamientos combinados y establecer signaturas que predigan evolución tumoral.
Resumen investigación y financiamiento
2022-2027 Co-Investigador
Nº 152220002 Subdirección de Redes, Estrategia y Conocimiento (REC)
Concurso Extraordinario de Centros de Investigación en Áreas Prioritarias
Título: Center for Cancer prevention and control (CECAN)
2021-2023 Co-Investigador
FONIS/ CONICYT/MINSAL – SA21I0003
Titulo: Resultados oncológicos, funcionales y asociación entre virus papiloma humano carcinoma escamoso orofaríngeo en pacientes tratados en un centro público de referencia oncológica
2020-2024 Co-Investigador
Proyecto FONDECYT 1201704
Título: Cancer stemness/epithelial-mesenchymal transition axis provides crucial events toward metastasis and castration resistance in prostate cancer. Potential therapeutic targets
Publicaciones Recientes
- Diego Figueroa, Javiera Ríos, Oscar F. Araneda, Héctor R. Contreras, Miguel L. Concha, Carlos García. Oxidative Stress Parameters and Morphological Changes in Japanese Medaka (Oryzias latipes) after Acute Exposure to OA-Group Toxins. Life 2023, 13(1), 15; https://doi.org/10.3390/life13010015 IF: 3.2
- Castellón, EA; Indo, S; Contreras, HR Cancer Stemness/Epithelial-Mesenchymal Transition Axis Influences Metastasis and Castration Resistance in Prostate Cancer: Potential Therapeutic Target. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(23), 14917; https://doi.org/10.3390/ijms232314917 IF: 6.2
- López-Moncada F, Torres MJ, Lavanderos B, Cerda O, Castellón EA, Contreras HR. SPARC Induces E-Cadherin Repression and Enhances Cell Migration through Integrin αvβ3 and the Transcription Factor ZEB1 in Prostate Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2022 May 24;23(11):5874. https://doi: 10.3390/ijms23115874. IF: 6,2
- Morales-Pison S, Jara L, Carrasco V, Gutiérrez-Vera C, Reyes JM, Gonzalez-Hormazabal P, Carreño LJ, Tapia JC, Contreras HR. Genetic Variation in MicroRNA-423 Promotes Proliferation, Migration, Invasion, and Chemoresistance in Breast Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2021 Dec 29;23(1):380. https://doi: 10.3390/ijms23010380. IF: 6,2
- Escalante PI, Quiñones LA, Contreras HR. Epithelial-Mesenchymal Transition and MicroRNAs in Colorectal Cancer Chemoresistance to FOLFOX. Pharmaceutics. 2021 Jan 8;13(1):75. https://doi: 10.3390/pharmaceutics13010075. IF: 6,3
- Contreras HR, López-Moncada F, Castellón EA. Cancer stem cell and mesenchymal cell cooperative actions in metastasis progression and hormone resistance in prostate cancer: Potential role of androgen and gonadotropin‑releasing hormone receptors (Review). Int J Oncol. 2021 May;56(5):1075- 1082. https://doi: 10.3892/ijo.2020.5008. Epub 2020 Mar 5. IF: 5,4
- Sánchez C, Mercado A, Contreras HR, Carvajal V F, Salgado A, Huidobro C, Castellón EA.Membrane translocation and activation of GnRH receptor sensitize prostate cancer cells to radiation. Int J Radiat Biol. 2021;97(11):1555-1562. https://doi: 10.1080/09553002.2021.1980628. Epub 2021 Sep 27 PMID: 34519609. IF: 2,4
- Carriere P, Calvo N, Novoa Díaz MB, Lopez-Moncada F, Herrera A, Torres MJ, Alonso E, Gandini NA, Gigola G, Contreras HR, Gentili C Role of SPARC in the epithelial-mesenchymal transition induced by PTHrP in human colon cancer cells. Mol Cell Endocrinol. 2021 Jun 15; 530:111253. https://doi: 10.1016/j.mce.2021.11125. Epub Epub 2021 Mar 26. IF: 3,871
- Gisella Pérez, Fernanda López-Moncada, María José Torres, Enrique A Castellón, Héctor R Contreras. Knockdown of ZEB1 reverse cancer stem cell properties in prostate cancer cells. Oncol Rep. 2021 May;45(5):58. https://doi:10.3892/or.2021.8009. Epub 2021 Mar 24. IF: 3,45
- Castillo F, Orlando U, Maloberti P; Prada J, Dattilo M, Solano A, Bigi M.; Rios-Medrano M, Torres MJ, Indo S, Caroca G, Contreras HR, Marelli B, Salinas F, Salvetti N, Ortega H, Lorenzano-Menna P, Szajnman S, Gomez D, Rodriguez JB, Podesta E. New inhibitor targeting Acyl-CoA synthetase-4 reduces breast and prostate tumor growth, therapeutic resistance and steroidogenesis. Cellular and Molecular Life Science https://doi.org/10.1007/s00018-020-03679-5. 2020 IF: 9,261