Bioquímico, Facultad de Cs. Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile (2000).
Doctor en Ciencias Biológicas con mención en Genética Molecular y Microbiología, Facultad de Cs. Biológicas, P. Universidad Católica de Chile (2003).
Laboratorio: Laboratorio de Microbiología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile.
Área de investigación: Microbiología.
Línea(s) de Investigación: Estudio de los mecanismos moleculares involucrados en la interacción de Salmonella con hospederos eucariontes. Posibles temas de tesis se relacionan con la caracterización de los mecanismos moleculares asociados a la acción de proteínas efectoras de Salmonella que subvierten procesos fisiológicos celulares con el fin de permitir la supervivencia intracelular del patógeno en la ameba social Dictyostelium discoideum
Resumen investigación y financiamiento:
El género Salmonella está compuesto por dos especies (S. enterica y S. bongori) que en conjunto agrupan a más de 2500 serovares. Dependiendo del serovar, Salmonella puede infectar un espectro amplio o limitado de hospederos animales que puede incluir reptiles, aves y mamíferos. En nuestro laboratorio se emplean herramientas de genética molecular, microbiología, biología celular, biología molecular, bioquímica y bioinformática con el fin de identificar y caracterizar genes involucrados en la interacción patógeno-hospedero de distintos representantes del género Salmonella. Para esto, realizamos análisis a escala genómica de mutantes bajo selección negativa in vivo e in vitro mediante hibridaciones competitivas en microarreglos genómicos o mediante secuenciación masiva de DNA. También realizamos ensayos de virulencia in vivo usando un modelo murino de infección y ensayos de invasión y proliferación intracelular in vitro usando líneas celulares de macrófagos y células epiteliales. Recientemente, hemos comenzado a caracterizar genes asociados con la supervivencia intracelular de Salmonella en protozoos ambientales, usando la ameba social Dictyostelium discoideum como organismo modelo. En conjunto, nuestros estudios permitirán comprender el impacto de la presencia de estos genes durante la evolución de Salmonella como patógeno intracelular. Actualmente, nuestra investigación se financia mediante el Proyecto FONDECYT 1212075 «Molecular mechanisms of Salmonella T3SS effector proteins that subvert intracellular trafficking pathways in the social amoeba Dictyostelium discoideum» (Abril, 2021 – Marzo, 2025), del cual soy investigador responsable.
Publicaciones Recientes
- David Pezoa*, Carlos J. Blondel, Fernando A. Amaya and Carlos A. Santiviago*. (2023). «Transfer of the T6SSSPI-19 from Salmonella Gallinarum to a Salmonella Typhimurium lacking T6SSSPI-6 complements its colonization defect in mice» Pol. J. Microbiol. In press. DOI: 10.33073/pjm-2023-017 [ISI2021 = 2,019]. (Corresponding author)
- Alejandro Piña-Iturbe, Guillermo Hoppe-Elsholz, Paulina A. Fernández, Carlos A. Santiviago, Pablo A. González and Susan M. Bueno*. (2022). «Bioinformatic and experimental characterization of SEN1998: a conserved gene carried by the Enterobacteriaceae-associated ROD21-like family of genomic islands». Sci. Rep. 12(1):2435 [ISI2021 = 4,997].
- Fernando A. Amaya, Carlos J. Blondel, María F. Barros-Infante, Dácil Rivera, Andrea I. Moreno-Switt, Carlos A. Santiviago* and David Pezoa*. (2022) «Identification of Type VI Secretion Systems Effector Proteins That Contribute to Interbacterial Competition in Salmonella Dublin». Front. Microbiol. 13:811932 [ISI2021 = 6,064]. (Corresponding author)
- Paulina Fernández, Marcela Zabner, Jaime Ortega, Constanza Morgado, Fernando Amaya, Gabriel Vera, Carolina Rubilar, Beatriz Salas, Víctor Cuevas, Camila Valenzuela, Fernando Baisón-Olmo, Sergio A. Álvarez and Carlos A. Santiviago* (2021). «Novel template plasmids pCyaA’-Kan and pCyaA’-Cam for generation of unmarked chromosomal cyaA’ translational fusion to T3SS effectors in Salmonella«. MDPI Microorganisms 9(3)475 [ISI2021 = 4,926]. (Corresponding author)
- Camila Valenzuela, Magdalena Gil, Ítalo M. Urrutia, Andrea Sabag, Jost Enninga and Carlos A. Santiviago*. (2021) «SopB- and SifA-dependent shaping of the Salmonella-containing vacuole proteome in the social amoeba Dictyostelium discoideum«. Cell. Microbiol. 23(1):e13263 [ISI2021 = 4,115]. (Corresponding author)
- Sabrina Sepúlveda-Rivas, Hans F. Fritz, Camila Valenzuela, Carlos A. Santiviago and Javier O. Morales*. (2019), «Development of novel EE/Alginate polyelectrolyte complex nanoparticles for lysozyme delivery: Physicochemical properties and in vitro safety». Pharmaceutics 11(3):103 [ISI2021 = 6,525].
- Ítalo M. Urrutia, Andrea Sabag, Camila Valenzuela, Bayron Labra, Sergio A. Álvarez and Carlos A. Santiviago*. (2018). «Contribution of the twin-arginine translocation (Tat) system to the intracellular survival of Salmonella Typhimurium in Dictyostelium discoideum«. Front. Microbiol. 9:3001 [ISI2021 = 6,064]. (Corresponding author)
- Paulina A. Fernández, Felipe Velásquez, Héctor Garcias-Papayani, Fernando A. Amaya, Jaime Ortega, Sebastián Gómez, Carlos A. Santiviago and Sergio A. Álvarez*. (2018). «Fnr and ArcA regulate lipid A hydroxylation in Salmonella Enteritidis by controlling lpxO expression in response to oxygen availability». Front. Microbiol. 9:1220. [ISI2021 = 6,064].
- Andrés Marcoleta*, Macarena Varas, Javiera Ortiz-Severín, Leonardo Vásquez, Camilo Berríos-Pastén, Andrea Sabag, Francisco P. Chávez, Miguel L. Allende, Carlos A. Santiviago, Octavio Monasterio and Rosalba Lagos*. (2018). «Evaluating different virulence traits of Klebsiella pneumoniae using Dictyostelium discoideum and zebrafish larvae as host models». Front. Cell. Infect. Microbiol. 8:30. [ISI2021 = 6,073].
- Macarena A. Varas, Sebastián Riquelme, Camila Valenzuela, Andrés E. Marcoleta, Camilo Berrios-Pastén, Carlos A. Santiviago* and Francisco P. Chávez*. (2018). «Inorganic polyphosphate is essential for Salmonella Typhimurium virulence and survival in Dictyostelium discoideum«. Front. Cell. Infect. Microbiol. 8:8. [ISI2021 = 6,073]. (Corresponding author)