Associate Professor, University of Chile
Postdoc (2012-2014) Karolinska Institute, Stockholm, Sweden
Ph.D. (2011) University of Chile, Chile
Dental Surgeon (1994) University of Chile.
ÁREA TEMÁTICA
INMUNOLOGÍA
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
Inmunología anti-tumoral e inmunoterapia, específicamente se enfoca en la identificación de nuevas señales de peligro derivadas de células neoplásicas y de potencial uso inmunoterapéutico. Los patrones moleculares asociados a daño (DAMPs) son moléculas endógenas de diversa naturaleza que poseen funciones específicas en condiciones fisiológicas, sin embargo durante condiciones de estrés o muerte celular se liberan, pasiva o activamente, al medio extracelular y se transforman en señales de peligro que son detectadas por células inmunocompetentes a través de diversos receptores de reconocimiento de patrones (PRRs). Previamente hemos descrito el efecto de lisados de células neoplásicas estresadas térmicamente en la maduración ex vivo de células dendríticas autólogas de uso inmunoterapéutico. Actualmente, mediante análisis proteómicos de alto rendimiento y ensayos inmunológicos, hemos identificado nuevas proteínas candidatas a señales de peligro con funciones en la diferenciación y maduración de monocitos y células dendríticas, con el objetivo de optimizar las actuales inmunoterapias contra el cáncer y que están basadas en estas células.
PUBLICACIONES RECIENTES
Osorio F, Fuentes C, López MN, Salazar-Onfray F, González FE. Role of dendritic cells in the induction of lymphocyte tolerance. Frontiers in Immunology. 2015; 6:535. doi: 10.3389/fimmu.2015.00535.
Pérez CA, Rabanales R, Rojas-Alcayaga G, Larrondo M, Escobar AF, López MN, Salazar-Onfray F, Alfaro JI, González FE. Dendritic cell chimerism in oral mucosa of transplanted patients affected by graft versus host disease. Journal of Oral Pathology and Medicine. 2015 Jun 23. doi: 10.1111/jop.12338.
González FE, Gleisner MA, Falcón F, Osorio F, López MN, Salazar-Onfray F. Tumor cell lysates as immunogenic sources for cancer vaccine design. Human Vaccines & Immunotherapeutics. 2014; 10(11): 3261-3269.
González FE, Ortiz C, Reyes M, Dutzan N, Patel V, Pereda C, Gleisner MA, López MN, Gutkind JS, Salazar-Onfray F. Melanoma cell lysate induces CCR7 expression and in vivo migration to draining lymph nodes of therapeutic human dendritic cells. Immunology. 2014; 142(3):396-405.
González FE, Ramírez M, Allerbring EB, Fasching N, Lundqvist A, Poschke I, Achour A, Salazar-Onfray F. Melanocortin 1 Receptor-Derived Peptides Are Efficiently Recognized by Cytotoxic T Lymphocytes From Melanoma Patients. Immunobiology. 2014; 219(3): 189-97.
Tittarelli A, González FE, Saffie C, Pereda C, Mora G, Falcón C, García T, Díaz D, Hermoso M, López MN, Salazar-Onfray F. TLR4 gene polymorphism impact on ex-vivo dendritic cell functional capabilities and immunotherapy outcome of vaccinated melanoma patients. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2012; 61(11):2067-77.
Hernández M, Dutzan N, García-Sesnich J, Abusleme L, Dezerega A, Silva N, González FE, Vernal R, Sorsa T, Gamonal J. Host-pathogen interactions in progressive periodontitis. Journal of Dental Research. 2011; 90(10):1164-70.
Aguilera R*, Saffie C*, Tittarelli A*, González FE*, Ramírez M, Reyes D, Pereda C, Hevia D, García T, Salazar L, Ferreira A, Hermoso M, Mendoza-Naranjo A, Ferrada C, Garrido P, López MN. and Salazar-Onfray F. Heat shock induction of tumor-derived danger signals mediate rapid monocyte differentiation to clinically effective dendritic cells. Clinical Cancer Research. 2011; 17(8): 2474-2483.
López MN, Pereda C, Segal G, Muñoz L, Aguilera R, González FE, Escobar A, Ginesta A, Reyes D, González R, Larrondo M, Compán A, Ferrada C, Salazar-Onfray F. Prolonged survival of dendritic cell-vaccinated melanoma patients correlates with tumor-specific delayed type IV hypersensitivity response and reduction of tumor growth factor β-expressing T cells. Journal of Clinical Oncology. 2009; 27(6):945-52.