contreras

Doctorado en Biología, Universidad de Barcelona.

Magister en Ciencias, Universidad de Chile.

Licenciado en Biología, Universidad de Talca.

Laboratorio de Andrología Celular y Molecular (LACyM)

Programa de Fisiología y Biofísica. Instituto de Ciencias Biomédicas. ICBM.

hcontrer@med.uchile.cl

Principal Línea de Investigación: Cáncer de próstata humano

  • Transición Epitelio Mesenquimal en el cáncer de próstata: Se estudia la expresión molecular y el mecanismo de transición epitelial mesenquimal (EMT) en el cáncer de próstata con especial atención a las moléculas de adhesión y factores de transcripción (cadherinas, sindecanos, SNAIL, SLUG, TWIST). El objetivo de este estudio es aportar elementos de prueba los genes EMT puede representar el diagnóstico adecuado y marcadores de pronóstico y nuevas dianas terapéuticas.
  • El diagnóstico precoz y el pronóstico de cáncer de próstata: Se estudia la expresión de los marcadores moleculares de tumores relacionados con la proliferación, la apoptosis, la angiogénesis, la capacidad de invasión y metástasis en tumores de próstata. Entre estos marcadores se han estudiado las proteínas como E-cadherinas, cateninas, sindecanos, PSA, VEGFR-3, metaloproteinasa-9, osteonectina y diferentes proteínas solubles presentes en el plasma. El objetivo de este estudio es el de establecer una correlación entre la expresión de estos marcadores y el grado de progresión del tumor, utilizando inmunocitoquímica cuantitativa en muestras de biopsia de archivo. Esta investigación está orientada a proporcionar nuevas herramientas para el diagnóstico y precoz y un pronóstico más preciso.

Publicaciones Recientes

  1. Cifuentes F, Valenzuela R, Contreras HR, Castellón EA. 2015. “Surgical cytorreduction of the primary tumor reduces metastatic progression in a mouse model of prostate cancer”. Oncol. Rep. (2015) (accepted, July 30, 2015). ISSN: 1021-335X. IF: 2.301.

 

  1. Cifuentes F, Valenzuela R, Contreras HR, Castellón EA. 2015. “Development of an orthotopic model of human metastatic prostate cancer in the NOD-SCID mouse (Mus musculus) anterior prostate”. Oncol. Lett.. July, 22. (2015) (in press). ISSN: 1792-1074. IF: 1.554.

 

  1. Osorio L., Farfán N., Castellon EA., Contreras HR. 2015. “SNAIL transcriptional factor increased the motility and invasive capacity of prostate cancer cells”. Mol. Med. Rep. May, 21. (2015). (in press). ISSN: 1791-2997. IF: 1.554.

 

  1. Orellana-Serradell O, Poblete CE, Sanchez C, Castellón EA, Gallegos I, Huidobro C, Llanos MN, Contreras HR. 2015. “Proapoptotic effect of endocannabinoids in prostate cancer cells”. Oncol Rep. 33(4):1599-608. (2015). doi: 10.3892/or.2015.3746. ISSN: 1021-335X. IF: 2.301.

 

  1. Castillo V, Valenzuela R, Huidobro C, Contreras HR, Castellon EA. 2014. “Functional characteristics of cancer stem cells and their role in drug resistance of prostate cancer”. Int J Oncol. 45(3):985-94. (2014). doi: 10.3892/ijo.2014.2529. ISSN: 1019-6439. IF: 3.025.

 

  1. Poblete CE, Fulla J, Gallardo M, Muñoz V, Castellón EA, Gallegos I, Contreras HR. 2014. “Increased SNAIL expression and low syndecan levels are associated with high Gleason grade in prostate cancer. Int J Oncol. 44(3):647-54. (2014). doi: 10.3892/ijo.2014.2254. ISSN: 1019-6439. IF: 3.025.

 

  1. Marqués N., Sesé M., Cánovas V., Valente F., Bermudo R., de Torres I., Fernández Y., Abasolo I., Fernández P., Contreras HR., Castellón E., Celià-Terrassa T., Méndez R., Ramón y Cajal S., Thomson T., Paciucci R. 2014. “Regulation of protein translation and c-Jun expression by Prostate Tumor Overexpressed 1”. Oncogene. 33(9):1124-34. (2014). doi: 10.1038/onc. 2013. 51. ISSN: 0950-9232. IF: 8.469.

 

  1. Castellón EA., Valenzuela R., Lillo J., Castillo V., Contreras HR., Gallegos I., Mercado A., Huidobro C. 2012. “Molecular signature of cancer stem cells isolated from prostate carcinoma and expression of stem markers in different Gleason grades and metastasis”. Biol. Res. 45: 99-107 (2012). ISSN: 0716-9760. IF: 1.480.
  2. Sánchez C., Mercado A., Contreras HR., Cabezas J., Huidobro C., Castellón EA. 2012. “Pharmacoperone IN3 enhances apoptotic effect of leuprolide in prostate cancer by increasing GnRH receptor in cell membrane”. Anti-Cancer Drugs. 23(9): 959-69 (2012). ISSN: 0959-497. IF: 1.784.

 

  1. Sánchez C., Mercado A., Contreras HR., Mendoza P., Cabezas J., Acevedo C., Huidobro C., Castellón EA. 2011. “Chemotherapy sensitivity recovery of prostate cancer cells by functional inhibition and knock down of multidrug resistance proteins”. Prostate 71(16): 1810-7 (2011). ISSN: 0270-4137. IF: 3.565.