Profesor Titular
Programa de Farmacología Molecular y Clínica, ICBM
Facultad de Medicina, Universidad de Chile
Magister en Ciencias Médicas, Universidad de Chile (1989)
Líneas de Investigación
El estrés oxidativo representa una vía común del mecanismo de producción de numerosas enfermedades y un blanco terapéutico de las terapias antioxidantes orientadas a prevenir o contrarrestar los efectos deletéreos de las especies reactivas de oxígeno y nitrógeno. Hemos analizado el papel del estrés oxidativo en la fisiopatología de la hipertensión, preeclampsia, fibrilación auricular postoperatoria, esteatohepatitis asociada a obesidad y sepsis, entre otras, como asimismo la eficacia terapéutica de antioxidantes inocuos, como las vitaminas C y E. El sistema endógeno de defensas antioxidantes puede ser potenciado por agentes que generen un efecto prooxidante de moderada intensidad (Ej. ácidos grasos omega 3), desencadenándose una respuesta celular de sobrevida que permite contrarrestar el desafío oxidativo. Las vitaminas antioxidantes C y E pueden también modular negativamente las enzimas formadoras de especies reactivas. Sobre la base de este paradigma, en la actualidad los modelos básico-clínicos que nos encontramos estudiando son: sepsis en pediatría y prevención de daño por reperfusión en la angioplastia coronaria en infarto agudo de miocardio y accidente vascular cerebral.
Publicaciones Recientes
1. Valls N, Gormaz JG, Aguayo R, González J, Brito R, Hasson D, Libuy M, Ramos C, Carrasco R, Prieto JC, Dussaillant G, Puentes Á, Noriega V, Rodrigo R.2015 ”Amelioration of persistent left ventricular function impairment through increased plasma ascorbate levels following myocardial infarction. Redox Rep. 2015 Jun 11. [Epub ahead of print].Publicado. ISSN: 1351‐0002. Factor de Impacto ISI: 1.522.
2. Vera S, Martínez R, Gormaz JG, Gajardo A, Galleguillos F, Rodrigo R.2015 “Novel relationships between oxidative stress and angiogenesis-related factors in sepsis: New biomarkers and therapies”. Ann Med. 2015;47(4):289-300.Publicado. ISSN: 0785‐3890. Factor de Impacto ISI: 3.886.
3.Brito R, Castillo G, González J, Valls N, Rodrigo R. Oxidative Stress in Hypertension: Mechanisms and Therapeutic Opportunities. ExpClinEndocrinol Diabetes. 2015;123(6):325-335.Publicado. ISSN: 0947‐7349. Factor de Impacto ISI: 1.555.
4.Gormaz JG, Quintremil S, Rodrigo R. 2015; “Cardiovascular Disease: A Target for the Pharmacological Effects of Quercetin”. Curr Top Med Chem. 2015;15(17):1735-1742.Publicado. ISSN: 1568‐0266. Factor de Impacto ISI: 3.402.
5.Bosco C, Díaz E, Gutiérrez R, González J, Parra-Cordero M, Rodrigo R, Barja P.2015.“A putative role for telocytes in placental barrier impairment during preeclampsia”. MedHypotheses. 2015;84(1):72-77.Publicado. ISSN: 0306‐9877. Factor de Impacto ISI: 1.074.
6. Rodrigo R, Libuy M, Feliu F, Hasson D1. 2014. “Polyphenols in disease: from diet to supplements”. CurrPharmBiotechnol. 2014; 15(4): 304‐317. Publicado. ISSN: 1389‐2010. Factor de Impacto ISI: 1.950.
7. Rodrigo R, Hasson D, Prieto JC, Dussaillant G, Ramos C, León L,
Gárate J, Valls N, Gormaz JG.2014. “The effectiveness of antioxidantvitamins C and E in reducing myocardial infarct size in patientssubjected to percutaneous coronary angioplasty (PREVEC Trial):study protocol for a pilot randomized double‐blind controlledtrial. Trials. 2014;15:192. Publicado. ISSN: 1745‐6215. Factor de Impacto ISI: 1.731.
8. Rodrigo R, Miranda‐Merchak A, Valenzuela Grau R, BachlerJP,Vergara L.2014“Modulation of (Na,K)‐ATPase activity by membranefatty acid composition: therapeutic implications in human hypertension”. ClinExpHypertens. 2014;36(1):17‐26. Publicado. ISSN: 1064‐1963. Factor de Impacto ISI: 1.234.
9. Rodrigo R, Korantzopoulos P, Cereceda M, Asenjo R, Zamorano J, Villalabeitia E, Baeza C, Aguayo R, Castillo R, Carrasco R,Gormaz JG. A 2013. “Randomized Controlled Trial to Prevent Postoperative Atrial Fibrillation by Antioxidant Reinforcement”. J Am CollCardiol. 2013;62(16):1457‐1465. Publicado. ISSN: 0735‐ 1097. Factor de Impacto ISI: 16.503.