Ph.D. (2006) Universidad de Chile, Chile
Líneas de Investigación
Papel de la endocitosis y tráfico intracelular de receptores en la transformación celular, migración celular y metástasis.
El cáncer se caracteriza por presentar alteraciones a nivel celular y tisular, las cuales vienen asociadas a distintos marcadores moleculares y procesos, entre los que se destacan el aumento en la proliferación celular, evasión de la muerte celular programada, aumento del potencial replicativo, angiogénesis sostenida y metástasis, entre otras. Conocer los mecanismos que gobiernan la regulación de estas características, es esencial para impulsar el diseño de nuevas estrategias que ataquen las distintas neoplasias. En este sentido, se ha propuesto que los procesos de tráfico intracelular y endocitosis son fundamentales en diversos aspectos, como la modulación de la señalización por factores de crecimiento, la propagación de señales por receptores de muerte, y en la migración e invasividad de células tumorales, dada por la disponibilidad y dinámica de receptores de la matriz extracelular, tales como integrinas. La presencia y activación de ciertas integrinas garantizan la capacidad migratoria de células tumorales, proceso que en conjunto con la invasión y remodelación del estroma adyacente al tumor contribuyen al potencial metastático. Nuestro grupo se ha dedicado a estudiar la importancia de la proteína GTPasa pequeña Rab5, un regulador maestro del tráfico a nivel de endosomas tempranos, en diversos procesos como la internalización de complejos de adhesión focal, señalización dependiente de otras GTPasas pequeñas de la familia Rho, remodelamiento del citoesqueleto de actina, potencial invasivo y metástasis de células tumorales. Comprender mejor el papel que juega el tráfico endosomal y sus reguladores asociados, como Rab5 en las distintas etapas de la transformación celular, llevará a proponer mejores estrategias terapéuticas para atacar las distintas neoplasias.
Publicaciones Recientes
Silva, P., Soto, N., Díaz, J., Mendoza, P., Díaz, N., Quest, A.F.G & Torres, V.A. 2015 “Down-regulation of Rab5 decreases characteristics associated with maintenance of cell transformation”. Biochem Biophys Res Commun 2015, In press. ISSN: 0006-291X. IF = 2.297
Díaz, J., Mendoza, P., Silva, P., Quest, A.F.G. & Torres, V.A. “A novel caveolin‑1/p85α/Rab5/Tiam1/Rac1 signaling axis in tumor cell migration and invasion”. Commun Integr Biol 2014, In press. ISSN: 1942-0089
Díaz, J., Díaz, N., Leyton, L., Torres, V.A. & Quest, A.F.G. 2014. “Molecular mechanisms implicated in Caveolin 1 dependent Rab5 activation, migration and invasion of metastatic cancer cells”. Cancer Cell & Microenvironment 2014, In press. ISSN: 2331-0928
Díaz, J., Mendoza, P., Ortiz, R., Díaz, N., Leyton, L., Stupack, D., Quest, A.F.G. & Torres, V.A. 2014. “Rab5 is required for Caveolin-1-enhanced Rac1 activation, migration and invasion of metastatic cancer cells”. J. Cell Sci. 2014; 127(Pt 11): 2401-2406. ISSN: 1477-9137. IF: 6.111.
Torres, V.A. 2014. “Rab’ing tumor cell migration and invasion: focal adhesion disassembly driven by Rab5”. Cell Adh. Migr. 2014; 8(2): 84-87. ISSN: 1933-6926. IF: 3.395
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Mendoza, P., Díaz, J. & Torres, V.A. 2014. “On the role of Rab5 in cell migration”. Curr. Mol. Med. 2014; 14(2): 235-245. (ISI = 4.476)
Mendoza, P., Ortiz, R., Díaz, J., Quest, A.F.G., Leyton, L., Stupack, D. & Torres, V.A. 2013. “Rab5 activation promotes focal adhesion disassembly, migration and invasiveness in tumor cells”. J. Cell Sci. 2013; 126(Pt 17): 3835-3847. ISSN: 1477-9137. IF: 6.111.
Lobos-González, L., Aguilar, L., Diaz, J., Diaz, N., Urra, H., Torres, V.A., Silva, V., Fitzpatrick, C., Lladser, A., Hoek, K., Leyton, L. & Quest, A.F.G. 2013. “E-cadherin determines Caveolin-1 tumor suppression or metastasis enhancing function in melanoma cells”. Pigment Cell Melanoma Res. 2013; 26(4): 555-570. ISSN: 1755-148X. IF: 5.059.
Quest, A.F.G., Lobos‑González, L., Núñez, S., Sanhueza, C., Fernández, J. G., Aguirre, A., Rodríguez, D., Leyton, L. & Torres, V.A. 2013. “The caveolin‑1 connection to cell death and survival”. Curr. Mol. Med. 2013; 13: 1-17. ISSN: 1566-5240. IF: 4.476